El Senado de la provincia de Buenos Aires convirtió en ley el proyecto de "Protección Integral" para chicos que padecen "Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD)". Los tratamientos pueden alcanzar los 3.500 pesos por mes.
El proyecto aprobado en la Cámara Alta bonaerense brinda cobertura a la patología TGD, que afecta el sistema neurobiológico de los chicos. La iniciativa fue presentada por el legislador Luis Malagamba (GEN).
El proyecto aprobado instrumenta mecanismos de prevención, promoción y asistencia, con una perspectiva interdisciplinaria e integradora de los que TGD. Su número no ha sido precisado todavía, pero los estudios de diversas instituciones alegan que es una patología común que aqueja a varios miles de personas.
El mencionado trastorno afecta tres áreas del desarrollo: la comunicación (verbal y no verbal); la socialización y la imaginación; y la creatividad y juego, todo lo cual genera conductas repetitivas estereotipadas. Las patologías más frecuentes dentro del TGD son el Trastorno Autista (autismo de Kanner), Síndrome de Rett, Trastorno Desintegrativo de la Infancia, Síndrome de Asperger y Trastorno Generalizado no Especificado (TGD NE), entre otros.
El artículo 2º de la ley expresa: "El sistema creado, tendrá como objetivo promover un conjunto de estímulos tendientes a contrarrestar los efectos del síndrome procurando la protección integral de la persona afectada y su familia". Asimismo, el texto aprobado enumera los derechos de todas las personas con TGD: "a) recibir asistencia médica y farmacológica; b) recibir capacitación profesional; c) ser insertado en el medio laboral; d) recibir una protección social integral, incluyendo actividades de ocio adaptado y tiempo libre; e) inserción comunitaria".
Asimismo, el artículo 4º garantiza a las personas que padecen TGD, "su inclusión dentro de las prestaciones de Obras Sociales, Seguros de Salud, Planes de Medicina Prepaga y toda otra institución obligada a prestar asistencia médica y/o farmacológica". La cobertura comprenderá también lo concerniente a medicamentos, transporte, acompañamiento y demás terapias validadas y/o de consenso internacional.
El senador Malagamba afirmó a este medio que "es de vital importancia ésta ley", ya que trata de dar "una solución a esta problemática que sufren muchas familias de la provincia". “Sabemos que los chicos con TGD no cuentan con centros asistenciales suficientes y apropiados que contrarresten los efectos de esta patología. Con esta ley buscamos que puedan tener una mayor atención en la prevención temprana. Muchos de los chicos han tenido por lo general un mal diagnostico, perdiendo de esta manera tiempo muy valioso”, añadió el legislador platense.
"La mayoría de los tratamientos específicos recomendados por organismos internacionales no están nomenclados, razón por la cual las obras sociales y prepagas se niegan a cubrirlos, teniendo que recurrir a la justicia para lograr dicha cobertura, mediante amparos judiciales. Estamos hablando de tratamientos que pueden llegar arriba de los $ 3500 por mes, sin incluir la escolaridad y otros gastos”, enfatizó el presidente de la bancada del GEN en el Senado provincial.
Otra problemática que sufren las familias es la dificultad para conseguir vacantes en los colegios y recibir una educación integrada; es por ello que muchos papás tienen que optar por colegios “especiales”, situación que no es aconsejable para chicos con este tipo de patologías.
Atento a esta situación, Malagamba manifestó que: “El Estado es el que debe garantizar la educación apropiada para todos los habitantes, sin distinción, ni discriminación. Los chicos con TGD no necesitan ir a un colegio especial, ni planes especiales de estudio, sino que necesitan ir a colegios con estructura y políticas integradoras inclusivas y que le permitan tener una educación común, en colegios comunes, junto a una maestra integradora”, afirmó Malagamba.